La FDA autoriza la primera prueba casera para detectar gripe y COVID-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado la comercialización de la primera prueba combinada de detección de la gripe y el COVID-19 para uso doméstico sin necesidad de una autorización de uso de emergencia. Esta prueba rápida de antígenos, desarrollada por Healgen, permite a las personas con síntomas respiratorios
