Nueva York- Pfizer Inc. anunció el jueves que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó su píldora para el tratamiento del COVID- 19, Paxlovid.
La píldora Paxlovid ha estado disponible en los EE.UU. desde diciembre de 2021 bajo la Autorización de uso de emergencia (EUA). Fuee uno de los pocos tratamientos lanzados por los fabricantes de medicamentos durante la pandemia que mostró una reducción significativa en las hospitalizaciones y muertes por COVID.
Según la agencia, hasta la fecha, se han recetado más de 11,6 millones de tratamientos con PAXLOVID en los EE.UU.
Ahora la FDA ha aprobado la terapia de dos medicamentos para tratar a adultos con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.
“Se han logrado grandes avances en la lucha contra el COVID-19, pero el virus sigue siendo una preocupación presente e impredecible. Esto es especialmente cierto para los cientos de millones de adultos estadounidenses que tienen 50 años o más o que tienen un alto riesgo de progresión a una enfermedad grave, incluso si los síntomas son inicialmente leves”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. “Hoy marca un hito monumental ya que PAXLOVID se convirtió en el primer tratamiento oral COVID-19 aprobado por la FDA de EE. UU., lo que subraya el valor que aporta a los pacientes, proveedores y sistemas de salud por igual”.
Pfizer dice que PAXLOVID está autorizado para uso de emergencia por la FDA para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (12 años de edad y mayores que pesan al menos 40 kg) que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave.
Para obtener más información, visite www.PAXLOVID.com
La aprobación total se produce dos semanas después de que EE.UU. finalizara el estado de emergencia de salud pública por el COVID-19.
