La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó que la compañía farmacéutica Haleon está retirando voluntariamente del mercado ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult, dos jarabes para la tos que contienen miel, debido a la presencia de microorganismos contaminantes. El retiro afecta a los productos con fecha de caducidad entre mayo de 2025 y junio de 2026.
Según Haleon, el uso del producto contaminado podría causar infecciones graves o potencialmente mortales en personas con el sistema inmunológico debilitado, como pacientes con cáncer, VIH o trasplantes. En personas sanas, el riesgo de infección es bajo, pero no se puede descartar por completo. La compañía indicó que hasta el momento no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con el retiro del mercado.
Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult son jarabes para la tos que contienen miel, dextrometorfano, guaifenesina y fenilefrina, y están indicados para el alivio temporal de los síntomas del resfriado o la gripe, la fiebre del heno u otras alergias respiratorias. El retiro del mercado cubre solo los siguientes lotes:
| Producto | Numero de lote | Fecha de caducidad |
|---|---|---|
| ROBITUSSIN MIEL CF MAX DIA ADULTO 4OZ | T10810 | 31OCT2025 |
| ROBITUSSIN MIEL CF MAX DIA ADULTO 8OZ | T08730, T08731, T08732, T08733, T10808 | 31MAY2025, 31MAY2025, 31MAY2025, 31MAY2025, 30SEP2025 |
| ROBITUSSIN MIEL CF MAX NT ADULTO 8OZ | T08740, T08742 | 30JUN2026, 30JUN2026 |
Haleon está notificando directamente a sus distribuidores y clientes y les ha proporcionado instrucciones para la devolución de todos los productos retirados.
Los consumidores que hayan adquirido el producto indicado deben dejar de consumirlo inmediatamente y contactar con el equipo de Relaciones con el Consumidor de Haleon al +1-800-245-1040 (de lunes a viernes, de 8 a. m. a 6 p. m., hora del este) o por correo electrónico a mystory.us@haleon.com.
Los consumidores también deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este producto. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden informarse al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o por fax.
